Mis à jour le 23/06/2022
/Alors que pendant des décennies, les groupes pharmaceutiques commercialisaient d’abord leurs nouveaux dispositifs médicaux en Europe, car l’obtention du marquage CE était plus rapide et moins chère qu’ailleurs dans le monde, une nouvelle enquête sectorielle relayée par Plastics Today indique que la réglementation européenne aurait perdu de son attrait.
En effet, selon l’enquête menée auprès de 104 dirigeants d’entreprise, 89% ont déclaré qu’ils donneraient désormais la priorité à un enregistrement aux USA, et 23% ont déclaré qu’ils chercheraient à obtenir l’enregistrement au Japon et en Chine avant l’autorisation de l’UE.
