Mis à jour le 04/11/2025
/En complément du guide questions-réponses sur l’application des dispositions transitoires des règlements UE 2017/745 et 2017/746 mis à jour en juillet 2023, la Commission européenne a publié de nouveaux documents d’orientation. Elaborés par le Medical Device Coordination Group (MDCG), ces documents visent à harmoniser l’application des règlements européens sur les dispositifs médicaux (MDR) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR).
Voir également le Règlement UE 2023/607 du 15 mars 2023.
