Mis à jour le 18/03/2019

Estimant que les sociétés de dispositifs médicaux qui ciblent d’abord l’UE avant d’obtenir l’approbation de la FDA “privent” les patients américains de produits de pointe, la FDA veut faire du marché américain une priorité pour la plupart des développeurs de nouveaux dispositifs d’ici fin 2020. D’ici là, 50 % des fabricants de nouvelles technologies destinées au marché américain ont toutefois l’intention d’amener leurs appareils aux USA en 1er ou en parallèle avec d’autres marchés importants.

Envie de lire la suite ?

L’intégralité de ce contenu est disponible pour tous les adhérents de Bretagne Commerce International.

Si vous êtes déjà adhérent, connectez-vous pour profiter de l’ensemble de cet article.

Vos avis (1)

Donner votre avis