Mis à jour le 15/03/2019

Tous les dispositifs et produits médicaux de classe I, II et III, fabriqués postérieurement au 31/12/2018, devront se conformer aux nouvelles règles d’étiquetage imposées par la Chine. Ces règles concernent notamment un étiquetage aux caractères simplifiés et un renforcement des exigences de conformité.

 

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